NAJNOWSZE POSTY
Kongres Rzecznicy Zdrowia 2026
Mamy przyjemność ogłosić, że zostaliśmy patronem Kongresu Rzecznicy Zdrowia 2026!
To wyjątkowe wydarzenie, podczas którego wspólnie pochylimy się nad kluczowymi wyzwaniami stojącymi przed polskim systemem...
Platforma Chorób Rzadkich
7 kwietnia został ustanowiony jako dzień poświęcony zwiększaniu świadomości na temat chorób nadnerczy, w tym niedoczynności kory nadnerczy – rzadkiego, ale potencjalnie groźnego dla...
Międzynarodowy Dzień Świadomości Chorób Nadnerczy
7 kwietnia obchodzimy Międzynarodowy Dzień Świadomości Chorób Nadnerczy – to ważny moment, by zwrócić uwagę na rolę tych niewielkich, ale niezwykle istotnych gruczołów.
Nadnercza...
Hydrokortyzon
Z ogromnym wzruszeniem i wdzięcznością przyjęliśmy utwór „Hydrokortyzon”. Dziękujemy za tę wyjątkową piosenkę – stworzoną z serca, z empatii i prawdziwego zrozumienia codzienności osób...
Gdy czytasz o szkodliwości kortyzolu…
Czy kortyzol naprawdę jest taki „zły”?
W sieci często można przeczytać o „szkodliwym kortyzolu” – hormonie stresu, który rzekomo odpowiada za wiele problemów zdrowotnych.Ale jest...
Przełom nadnerczowy – systemowa luka w bezpieczeństwie polskich pacjentów
To nie jest kolejny tekst o „niedoskonałościach systemu”. To głos o realnym zagrożeniu życia.
Przeczytaj nowy artykuł dr n. med. Marka Derkacza, MBA, i sprawdź,...
Przekaż 1,5% podatku dla chorych na niedoczynność nadnerczy
Podaruj życie – przekaż 1,5% podatku dla chorych na niedoczynność nadnerczy!
Pomimo, że nasze Stowarzyszenie nie posiada statusu Organizacji Pożytku Publicznego (OPP), można przekazać nam...
Choroby Rzadkie – Więcej niż możesz sobie wyobrazić
Wczoraj, 02 marca 2026, mieliśmy zaszczyt uczestniczyć w konferencji „Choroby Rzadkie – Więcej niż możesz sobie wyobrazić” organizowanej z okazji Dnia Chorób Rzadkich.
https://dzienchorobrzadkich.org/
To niezwykle...
28 lutego – Światowy Dzień Chorób Rzadkich
28 lutego na całym świecie obchodzony jest #ŚwiatowyDzieńChoróbRzadkich. To ważny moment, by mówić o chorobach, o których wciąż wiemy zbyt mało.
Niedoczynność kory nadnerczy to...
27 lutego – Światowy Dzień Organizacji Pozarządowych (NGO)
Jesteśmy jedną z tysięcy organizacji w Polsce, które każdego dnia realnie wspierają pacjentów i ich rodziny.
Nie ma nas na billboardach. Bo działamy tam, gdzie...
Pacjenci pytają, lekarz odpowiada
Oddajemy w Wasze ręce wyjątkowy cykl edukacyjny przygotowany przez dr. n. med. Marka Derkacza – specjalistę endokrynologii, diabetologii i chorób wewnętrznych.
Pacjenci pytają, lekarz odpowiada...
VII Konferencja Naukowa „Dzień Chorób Rzadkich”
Z ogromną radością informujemy, że Stowarzyszenie na rzecz osób z chorobą Addisona i niedoczynnością nadnerczy objęło patronatem VII Konferencję Naukową „Dzień Chorób Rzadkich”, organizowaną...
11 lutego – Światowy Dzień Chorego
11 lutego, w Światowym Dniu Chorego, szczególnie mocno wybrzmiewa głos Pacjentów z chorobami przewlekłymi – także z niedoczynnością kory nadnerczy.
W dniach 11-12 lutego podczas...
Publikacja dla pielęgniarek medycyny szkolnej
To właśnie pielęgniarka szkolna bardzo często jest pierwszą osobą, która zauważa, że z dzieckiem dzieje się coś niepokojącego. Codzienny kontakt z uczniami, uważna obserwacja...
Zimowa Konferencja Pielęgniarek Medycyny Szkolnej
W dniach 6-7 lutego 2026 w Warszawie odbyła się Zimowa Konferencja Pielęgniarek Medycyny Szkolnej.
Pielęgniarka szkolna bardzo często jest pierwszą osobą, która zauważa, że z...
Pobierz aplikację na telefon
Aplikacja CortiZone powstała z myślą o osobach z chorobą Addisona i niedoczynnością nadnerczy. Wspiera na co dzień oraz w sytuacjach kryzysowych.
