NAJNOWSZE POSTY
Zjazd Polskiego Towarzystwa Neuroendokrynologii i Konferencja Diagnostyka i Leczenie Chorób Przysadki
W dniu 17.10.2025 nasze Stowarzyszenie jest obecne na Konferencji Diagnostyka i Leczenie Chorób Przysadki i jednocześnie Zjeździe Polskiego Towarzystwa Neuroendokrynologii w Krakowie. Dzielnie reprezentują...
XV Zimowa Szkoła PTEiDD 2025
W dniu 17.10.2025 Magdalena Weimer i Maria Bachleda reprezentują Stowarzyszenie w Bielsku Białej podczas XV Zimowej Szkoły Polskiego Towarzystwa Endokrynologii i Diabetologii Dziecięcej.
Konferencja...
Zapraszamy do udziału w I Kongresie Chorób Rzadkich – Choroby Rzadkie...
Serdecznie zapraszamy do udziału w I Kongresie Chorób Rzadkich – Choroby Rzadkie dla Pediatrów i Lekarzy Rodzinnych, który odbędzie się w dniach 21-22 listopada...
Konferencja Zdrowe Pomaganie
Zapraszamy na drugą edycję konferencji dla organizacji pozarządowych Zdrowe Pomaganie, która odbędzie się 2 października 2025r. w Gdańsku.
Nasze Stowarzyszenie będzie miało swoje 5-minutowe wystąpienie....
Jesień Pediatryczna 2025
Z ogromną dumą przypominamy o tym, że nasz Patron Honorowy Stowarzyszenia, prof. dr hab. n. med. Dominika Januś, wystąpiła podczas konferencji Jesień Pediatryczna 2025....
Przełom nadnerczowy zostanie oficjalnie uznany za stan wymagający wyjazdu zespołu ratownictwa
Stało się coś, na co czekali wszyscy – przełom nadnerczowy zostanie oficjalnie uznany za stan wymagający wyjazdu zespołu ratownictwa medycznego z KODEM PILNOŚCI 1....
Dołączenie do European Society of Endocrinology
Nasze Stowarzyszenie zostało członkiem powiązanym z European Society of Endocrinology (ESE)
Co to oznacza?
• dołączamy do międzynarodowej społeczności organizacji pacjenckich,
• zyskujemy dostęp do najnowszej...
Dołączamy do międzynarodowej inicjatywy COST
Z radością informujemy, że nasze Stowarzyszenie zostało oficjalnie włączone do akcji COST (European Cooperation in Science and Technology) poświęconej różnym postaciom niedoczynności kory nadnerczy.
Inicjatywa...
Podpisz petycję – ratuj życie pacjentów z niedoczynnością kory nadnerczy
Podpisy zbieramy do końca stycznia 2026. Prosimy o zaangażowanie.
Pacjenci z niedoczynnością kory nadnerczy (chorobą Addisona i innymi postaciami NKN) przez całe życie są zagrożeni...
Współpraca z inicjatywą Badania Kliniczne Po Ludzku
Z radością informujemy, że nasze Stowarzyszenie podjęło współpracę z inicjatywą Badania Kliniczne Po Ludzku. Wspólne działania będą skupiać się na:
edukacji pacjentów i ich rodzin...
Choroba Addisona i niedoczynność nadnerczy – niewystarczająca świadomość i wyzwania diagnostyczne
Na łamach portalu Medycyny Praktycznej ukazał się ważny materiał autorstwa Katarzyny Pelc (Kurier MP, dziennikarka Radia Kraków), poświęcony chorobie Addisona i pierwotnej niedoczynności nadnerczy.Artykuł...
Hydrokortyzon – ratuj świadomie
W numerze 6-7/2025 Miesięcznika Lubelskiej Izby Lekarskiej MEDICUS ukazał się artykuł naszego patrona dr n. med. Marka Derkaczapt. „Hydrokortyzon - ratuj świadomie”. Dziękujemy za...
To nie ćpun, to kryzys. Głos lekarza, który był tam, gdzie...
Dziękujemy za ten artykuł na portalu „To nie ćpun. To kryzys.” – to więcej niż tytuł. To ważny głos w sprawie, o której...
Jak pomóc pacjentom z chorobą Addisona
W kwietniowym numerze „Gazety Lekarskiej” (04/2025) ukazał się ważny artykuł pt. „Jak pomóc pacjentom z chorobą Addisona”, który porusza wyzwania diagnostyczne związane z tą...
Audycja Radia Kraków „Kiedy chwila zwłoki zagraża życiu”
Polecamy audycję „Magazyn Medyczny” w Radio Kraków, w której niedawno szeroko omówiony został temat choroby Addisona i zagrożenia przełomem nadnerczowym i problemów, z którymi...
Pobierz aplikację na telefon
Aplikacja CortiZone powstała z myślą o osobach z chorobą Addisona i niedoczynnością nadnerczy. Wspiera na co dzień oraz w sytuacjach kryzysowych.
