Z ogromną radością informujemy, że Stowarzyszenie na rzecz osób z chorobą Addisona i niedoczynnością nadnerczy objęło patronatem VII Konferencję Naukową „Dzień Chorób Rzadkich”, organizowaną przez Fundację dla Uniwersytetu Medycznego w Łodzi.
https://chorobyrzadkie.fumed.pl/
Konferencja odbędzie się 14 marca 2026 w formule hybrydowej – stacjonarnie w Łodzi oraz online. To ogólnopolskie, cykliczne wydarzenie stanowi ważną platformę wymiany wiedzy dla lekarzy różnych specjalności i wszystkich profesjonalistów zaangażowanych w diagnostykę oraz opiekę nad pacjentami z chorobami rzadkimi.
Jak podkreślono w piśmie Organizatorów program obejmuje m.in. zagadnienia wczesnego rozpoznawania chorób rzadkich, wykorzystania badań laboratoryjnych, obrazowych i genetycznych, rolę zespołu wielodyscyplinarnego oraz nowoczesne narzędzia – w tym AI w medycynie. Integralną częścią wydarzenia będzie wykład plenarny i debata ekspercka poświęcona aktualnym wyzwaniom systemowym i przyszłości diagnostyki chorób rzadkich w Polsce.
Objęcie konferencji naszym patronatem to wyraz zaangażowania w promocję rzetelnej wiedzy medycznej oraz budowanie świadomości na temat niedoczynności kory nadnerczy w środowisku medycznym.
Podczas wydarzenia będziemy obecni również stacjonarnie – zapraszamy do odwiedzenia naszego stoiska, gdzie dostępne będą materiały edukacyjne dotyczące objawów, diagnostyki, leczenia oraz codziennego funkcjonowania osób z niedoczynnością nadnerczy. To doskonała okazja do rozmowy, wymiany doświadczeń i nawiązania współpracy.
Serdecznie zapraszamy do udziału w konferencji oraz do spotkania z nami! Razem zwiększajmy czujność diagnostyczną i poprawiajmy jakość opieki nad pacjentami z chorobami rzadkimi.
