28 lutego na całym świecie obchodzony jest #ŚwiatowyDzieńChoróbRzadkich. To ważny moment, by mówić o chorobach, o których wciąż wiemy zbyt mało.
Niedoczynność kory nadnerczy to rzadka choroba endokrynologiczna, która może zagrażać życiu. Mimo to świadomość na jej temat jest bardzo niska.
Z badań wynika, że 67% Polaków nie potrafi wymienić żadnej choroby rzadkiej. Często błędnie wskazywane są cukrzyca (76%) czy niewydolność serca (59%) – schorzenia częste, ale niezaliczane do chorób rzadkich.
Źródło: https://swresearch.pl/news/co-polacy-wiedza-o-chorobach-rzadkich-wyniki-badania
Wielu pacjentów dowiaduje się o niedoczynności kory nadnerczy dopiero w stanie zagrożenia życia – podczas przełomu nadnerczowego.
Dlatego tak ważne jest zwiększanie świadomości i przyspieszanie właściwej diagnostyki, co podkreślają również publikacje naukowe:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27129928/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21301655/
Objawy są niespecyficzne i łatwe do przeoczenia:
- przewlekłe zmęczenie
- osłabienie
- utrata apetytu i masy ciała
- nudności, wymioty
- bóle brzucha
- niskie ciśnienie tętnicze
Wczesne rozpoznanie i właściwe leczenie ratują zdrowie i życie. Edukacja społeczeństwa oraz personelu medycznego to realna szansa na szybszą diagnozę i większe bezpieczeństwo pacjentów.
Jako Stowarzyszenie działamy, by wspierać pacjentów i zwiększać świadomość. W Dniu Chorób Rzadkich zachęcamy: udostępnij ten post z naszego Fanpage https://www.facebook.com/chorobaaddisona, przeczytaj, porozmawiaj.
Razem możemy sprawić, że niedoczynność kory nadnerczy przestanie być „niewidzialną” chorobą.
