Podpisy zbieramy do końca stycznia 2026. Prosimy o zaangażowanie.
Pacjenci z niedoczynnością kory nadnerczy (chorobą Addisona i innymi postaciami NKN) przez całe życie są zagrożeni przełomem nadnerczowym – stanem nagłym, który bez natychmiastowego podania hydrokortyzonu może zakończyć się śmiercią.
W krajach Europy pacjenci mają dostęp do refundowanego zastrzyku hydrokortyzonu, uczą się jego stosowania i mogą czuć się bezpieczniej.
W Polsce lek Corhydron jest dostępny, ale nie jest refundowany – a wielu lekarzy nie przepisuje go pacjentom. To odbiera nam prawo do realnej ochrony życia.
Dlatego domagamy się:
- refundacji preparatu Corhydron 25 i 100,
- wprowadzenia go jako standardu opieki,
- równego traktowania pacjentów – tak jak w przypadku chorych na cukrzycę, którzy mają dostęp do glukagonu.
Podpisz petycję i wesprzyj nas w walce o bezpieczeństwo pacjentów:
https://www.petycjeonline.com/petycja_w_sprawie…
Twoje wsparcie ma znaczenie!
